Hinnasto

Laskutetaan käytetyn ajan mukaisesti 75-120 euroa.

Hintaan sisältyy tunnin kestävä vastaanotto, jossa kartoitetaan tilanne ja tehdään tutkimus- tai hoitosuunnitelma.
Mikäli tutkimuksia tai hoitoja on tehty aiemmin muualla, on näistä hyvä olla paperit vastaanotolla mukana. Hinta ei sisällä toimistomaksua eikä
ultraäänitutkimusta.

Hinta sisältää lääkärin vastaanottokäynnin ja ultraäänitutkimuksen

Hinta sisältää lääkärin vastaanottokäynnin ja munanjohdinten aukiolotutkimuksen. Tutkimuksessa ohuella katetrilla ruiskutetaan varjoaineena käytettävää keittosuolaa ja ilmaa munanjohtimiin. Tutkimuksen avulla saadaan näkyville kohtuontelo ja munanjohtimet, jotka eivät normaalissa ultraäänitutkimuksessa näy.

Toimenpide kestää noin 15 minuuttia ja se suositellaan tehtäväksi kuukautiskierron päivinä 8 - 12. On suositeltavaa ottaa kipulääkettä noin tunti ennen tutkimusta.

Tutkimuspaketti, jossa verinäytteestä tutkitaan HIV, Hepatiitti B ja C

• S-HIVAbAg (koodi 4814), HI-virus, antigeeni ja vasta-aineet, yhdistelmätutkimus sisältäen HIV1 ja HIV2

• S-HCVAb (koodi 3815), hepatiitti C-virus, vasta-aineet
• S-HBsAg (koodi 1605), hepatiitti B-virus, s-antigeeni
• S-HBcAb (koodi 1606), hepatiitti B-virus, c-antigeeni, vasta-aineet

Tulokset voimassa 24kk, mutta ennen ensimmäistä hoitoa enintään 3kk vanhat tulokset (Valviran sääntö). Tutkimuspaketista emme voi antaa KELA:n suorakorvausta.

Varaa aika yksilölliseen hedelmällisyyden arviointiin numerosta +358 (0) 10 31 21 06 ja +358 (0) 45 7733 9997 tai sähköpostitse: ivf@dextra.fi

 Lue lisää hedelmällisyydenarvioinnista

FSH 60,70€ omavastuu 58,70€

LH 53€ omavastuu 51€

TSH 55€ omavastuu 53€

PRL 56€ omavastuu 54€

PROG 71,90€ omavastuu 66,90€

AMH 109,70€ omavastuu 99,70€

hCG 47,60€ omavastuu 44,60€

Siemennesteestä tutkitaan siittiöiden määrä ja liikkuvuus sekä siemennesteen muut ominaisuudet,  joiden perusteella voidaan antaa arvio miehen hedelmällisyydestä. Lisäksi mittaamme siemennesteestä oksidatiivisen stressitason, jolla tiedetään olevan vaikutusta miehen hedelmällisyyteen.

Näytteen voi ottaa joko klinikalla tai kotona. Mikäli näytteenanto suoritetaan kotona, tulisi steriili näytepurkki toimittaa laboratorioon tutkittavaksi  tunnin sisällä. Näytettä tulee suojata hyvin sekä kylmyydeltä että kuumuudelta.

Edellisestä siemensyöksystä tulisi olla 1-3 vuorokautta. Pidättäytymisajalla saattaa olla merkitystä tulokseen.

Ajanvarauksen voi tehdä puhelinnumerosta 045-77339994 tai netin kautta osoitteessa www.dextra.fi -> varaa aika.

Kirjoita hakukenttään Spermalaboratorio ja valitse alavalikosta sopiva päivä ja aika kalenterista. 

Analyysiin voi tulla ilman lääkärin lähetettä.

Hintaan ei sisälly lääkärin vastaanottokäyntiä.

Ajanvarauksen voi tehdä puhelinnumerosta 045-77339994 tai netin kautta osoitteessa www.dextra.fi -> varaa aika.

Kirjoita hakukenttään Spermalaboratorio ja  valitse alavalikosta sopiva päivä ja aika kalenterista. 

Analyysiin voi tulla ilman lääkärin lähetettä.

Dextra Lapsettomuusklinikka tarjoaa laajan suomalaisen tautiperinnön kantajatutkimuksen ensimmäisenä alallaan. FinnScreen-geenitutkimuksen avulla sinä ja parisi voitte kartoittaa kantajuutenne jo ennen raskauden tai lapsettomuushoitojen aloittamista.

Suomalaiseen tautiperintöön kuuluu noin 40 harvinaista sairautta. Dextra Lapsettomuusklinikan FinnScreen-geenitutkimus kattaa niistä vakavimmat ja on laajuudessaan ensimmäinen Suomessa.

Tutkimukseen on valikoitu vaikeaa kehitysvammaisuutta aiheuttavat tai lapsen elämää uhkaavat sairaudet, kuten AGU eli aspartyyliglukosaminuria, hydroletalus ja Hervan tauti.

Miksi FinnScreen?

Meillä kaikilla on useita viallisia geenejä. Lapsi voi sairastua, jos hän sattuu saamaan saman virheellisen geenin molemmilta vanhemmiltaan.

FinnScreen-tutkimukseen valikoidut sairaudet periytyvät peittyvästi, mikä tarkoittaa, että sairausgeenin kantajat ovat itse terveitä.

Geenitutkimus selvittää sinun ja parisi sairausgeenien kantajuuden jo ennen raskauden tai lapsettomuushoidon aloittamista.

Milloin kantajuuden selvittäminen kannattaa?

FinnScreen on kattava, sillä se kartoittaa 17 suomalaisen tautiperinnön vakavaa sairautta sekä Fragiili X -oireyhtymän, spinaalisen lihasatrofian (SMA) ja polykystisen munuaistaudin (ARPKD).

Tutkimukseen kannattaa tulla:

• Kun haluatte selvittää ennen raskausyritystä omat sairausgeenikantajuutenne ja riskinne saada vakavasti sairas lapsi
• Ennen lapsettomuushoitoa, jotta voidaan valita sopivin hoitomuoto ja arvioida alkiodiagnostiikan tarpeellisuus
• Lahjasukusoluhoitoon valmistautuessa sen selvittämiseksi, kantaako sukusolujen lahjoittaja saman sairauden geenivirheitä

FinnScreen toteutetaan uusimmalla Next Generation Sequencing (NGS) -teknologialla.

Pääsenkö geenitutkimukseen ilman lähetettä?

Ota suoraan yhteyttä Dextra Lapsettomuusklinikkaan, kun haluat kuulla lisää FinnScreenistä tai varata aikasi tutkimukseen. Et tarvitse lähetettä. Verinäyte otetaan klinikallamme, josta se lähetetään tutkittavaksi geenilaboratorioon. Näytteitä otetaan arkipäivinä.

Mitä teen ennen ja jälkeen tutkimuksen?

Geenitutkimuksen tulosten arviointi edellyttää erityistä asiantuntemusta. Neuvomme osallistuvaa paria huolellisesti jo ennen näytteenottoa sekä tulosten saamisen jälkeen.

Tuloksista ilmoitetaan aina sekä puhelimitse että kirjallisesti. Samalla annamme ohjeet mahdollisten lisätutkimusten tai perinnöllisyysneuvonnan tarpeellisuudesta ja järjestämisestä.

Kysy lisää:

Noora Sirkkanen, geneetikko

040 5420867

noora.sirkkanen@dextra.fi

Hinta sisältää yhden seurantakäynnin ja ultraäänitutkimuksen, inseminaation ja sen yhteydessä tehtävän ultraäänitutkimuksen sekä sperman pesukäsittelyn.

Hinta ei sisällä mahdollisia lääkkeitä.

Hinta sisältää kaksi seurantakäyntiä lääkärin vastaanotolla ja ultraäänitutkimuksen, hoitajan seurannan, munasolujen keräyksen, siittiöiden pesukäsittelyn, alkion viljelyt (2-7 vrk) sekä alkion siirron kohtuun.

Hinta ei sisällä hoidon suunnittelukäyntiä, alkioiden pakastusta eikä lääkkeitä.

Hinta sisältää kaksi seurantakäyntiä lääkärin vastaanotolla ja ultraäänitutkimuksen, hoitajan seurannan, munasolujen keräyksen, siittiöiden pesukäsittelyn, 1-5 munasolun mikrohedelmöityksen, alkion/alkioiden viljelyt (2-7 vrk) sekä alkion siirron kohtuun.Hinta ei sisällä hoidon suunnittelukäyntiä, alkioiden pakastusta eikä lääkkeitä.

1-5 munasolun mikrohedelmöityshoito maksaa 4246 euroa (ilman KELA-korvausta)

6-10 munasolun mikrohedelmöityshoito maksaa 4302 euroa (ilman KELA-korvausta)

11-20 munasolun mikrohedelmöityshoito maksaa 4402 euroa (ilman KELA-korvausta)

21-30 munasolun mikrohedelmöityshoito maksaa 4602 euroa (ilman KELA-korvausta)

Yli 30 munasolun mikrohedelmöityshoito maksaa 4802 euroa (ilman KELA-korvausta)

 Hinta ei sisällä hoidon suunnittelukäyntiä, alkioiden pakastusta eikä lääkkeitä.

Hinta sisältää yhden seurantakäynnin lääkärin vastaanotolla ja siinä tehtävän ultraäänen, hoitajan seurannan, alkion sulatuksen ja siirron kohtuun sekä ultraäänen siirron yhteydessä.

Alkiokuoren ohennus tai avaus lasertekniikalla.

Kivesbiopsianäytteen pakastus ei sisälly hintaan. Pakastuksen hinta on 340 euroa, mikä sisältää vuoden kestävän säilytyksen.

Munasolujen pakastusmaksu 1000 euroa 1-5 munasolulle, 1390 euroa 6-10 munasolulle ja 1500 euroa yli 10 munasolulle. Sisältää yhden vuoden kestävän säilytyksen.

Lisäksi maksut lääkärikäynneistä ja ultraäänistä sekä munasolujen keräyksestä.

Hinta sisältää 1-5 alkion pakastuksen ja vuoden säilytyksen. 

6-10 alkion pakastus ja vuoden säilytysmaksu on 654 euroa

Yli 10 alkion pakastus ja vuoden säilytysmaksu on 824 euroa

Vuoden jälkeen alkioiden jatkosäilytys maksaa vuosittain 200 euroa.

Hinta sisältää siemennesteen pakastuksen ja vuoden säilytyksen. Vuoden jälkeen jatkosäilytys maksaa vuosittain 200 euroa.

Alkioiden, munasolujen ja siemennesteen vuoden kestävä säilytys. Lähetämme säilytysajan loputtua säilytyslaskun kotiin postitse.

Hinta sisältää seurantakäynnin lääkärin vastaanotolla, ultraäänitutkimuksen, munasolujen keräyksen, siittiöiden pesukäsittelyn, 1-5 munasolun mikrohedelmöityksen (ICSI), alkion/alkioiden pitkän viljelyn (5-7 vrk), 1-5 alkion pakastuksen sekä alkion tuoresiirron kohtuun. Hinta ei sisällä hoidon suunnittelukäyntiä, psykologikäyntiä eikä lääkkeitä.

Suomalainen lahjoittaja:

Siittiöolki / hoitokerta  700 €

Ulkomainen lahjoittajat:

Varausmaksu (maksetaan ensimmäisellä kerralla)  1000 €

Siittiöolki / hoitokerta  700 €

Hinta sisältää alkion kromosomitutkimuksen Next Generation Sequencing (NGS) -menetelmällä. Alla olevassa taulukossa on esitetty tutkimuksen hinta tutkittavien alkioiden määrän mukaan. Hinta sisältää näytteenoton, kromosomitutkimuksen ja näytteiden kuljetuksen. 

PGS-hoidot tehdään joko IVF tai mikrohedelmöityshoidolla (ICSI) aikaansaaduille alkioille. Tutkimusta varten otetaan solunäyte 5.-7. päivänä rakkulavaiheen alkiosta (blastokysti). Blastokystivaiheessa tutkitut alkiot pakastetaan heti näytteenoton jälkeen ja siirretään kohtuun myöhemmin. Näin meneteltäessä raskaustulokset ovat olleet kaikkein parhaimmat.

PGS-seulonnalla voidaan parhaimmillaan päästä jopa 70 %:n raskaustuloksiin. Seulonnan avulla valitaan kohtuun siirtoa varten alkiot, joiden kromosomiperimä on normaali.  Alkioista, jotka päällisin puolin näyttävät normaaleilta, jopa puolet voi nuorillakin naisilla olla kromosomeiltaan poikkeavia. Yli 40-vuotiailla poikkeavien osuus nousee peräti noin 80 %:iin. Seulonnan avulla pystytään välttämään koeputkihedelmöityshoidoissa merkittävä määrä turhia alkionsiirtoja.

Hinta ja lisätietoja alkiodiagnostiikkahoidosta voit kysyä klinikalta tai sähköpostitse ivf@dextra.fi

Hinta sisältää spesifisen geneettisen testin suunnittelun, validoinnin ja toteutuksen yhdelle alkiolle sekä alkionäytteen kromosomitutkimuksen Next Generation Sequencing (NGS) -menetelmällä. 

Ensimmäisen hoidon yhteydessä veloitetaan ensikäynnin yhteydessä alkioiden perhekohtaisen geenitutkimuksen suunnittelu ja kehitystyötä koskeva maksu 1000 euroa. 

Alla olevassa taulukossa on esitetty tutkimuksen hinta tutkittavien alkioiden määrän mukaan. Hinta sisältää näytteenoton, alkionäytteen geenitutkimuksen, kromosomitutkimuksen ja näytteiden kuljetuksen. 

Alkiodiagnostiikkaa voidaan käyttää hyväksi silloin, kun halutaan välttää sairaan lapsen syntyminen tiedossa olevan perinnöllisen sairauden vuoksi. Tämä edellyttää, että sairauden aiheuttava geenivirhe tunnetaan.

Alkiodiagnostiikkahoidot tehdään aina mikrohedelmöityshoidolla (ICSI) aikaansaaduille alkioille. Tutkimusta varten otetaan solunäyte 5.-7. päivänä rakkulavaiheen alkiosta (blastokysti). Alkio voidaan siirtää kohtuun tuoreeltaan, jos tutkimuksen tulos saadaan ajoissa. Yleensä blastokystivaiheessa tutkitut alkiot pakastetaan heti näytteenoton jälkeen ja siirretään kohtuun myöhemmin. Näin meneteltäessä raskaustulokset ovat olleet kaikkein parhaimmat.

Hinta ja lisätietoja alkiodiagnostiikkahoidosta voit kysyä klinikalta tai sähköpostitse ivf@dextra.fi

Hinta sisältää spesifisen kromosomitutkimuksen suunnittelun, validoinnin.  

Alla olevassa taulukossa on esitetty tutkimuksen hinta tutkittavien alkioiden määrän mukaan. Hinta sisältää näytteenoton, kromosomitutkimuksen ja näytteiden kuljetuksen.

Alkiodiagnostiikan avulla voidaan tutkia alkiosta perinnöllinen rakenteellinen kromosomipoikkeavuus (esim. translokaatiot) ja kromosomien lukumäärä koeputkihedelmöityksen jälkeen ennen alkion siirtämistä kohtuun. Tutkimus toteutetaan high-resolution aCGH- tai Next Generation Sequencing (NGS) -menetelmällä.

Alkiodiagnostiikkahoidot tehdään aina mikrohedelmöityshoidolla (ICSI) aikaansaaduille alkioille. Tutkimusta varten otetaan solunäyte 5.-6. päivänä rakkulavaiheen alkiosta (blastokysti). Alkio voidaan siirtää kohtuun tuoreeltaan, jos tutkimuksen tulos saadaan ajoissa. Yleensä blastokystivaiheessa tutkitut alkiot pakastetaan heti näytteenoton jälkeen ja siirretään kohtuun myöhemmin. Näin meneteltäessä raskaustulokset ovat olleet kaikkein parhaimmat.

Lisätietoja alkiodiagnostiikkahoidosta voit kysyä klinikalta tai sähköpostitse ivf@dextra.fi

Alkuraskauden ultraäänitutkimuksessa todennetaan raskaudentila; sikiöiden lukumäärä ja sijainti. Suositeltavaa on, että raskausviikkoja olisi täynnä 7, mutta sikiön syke voidaan nähdä joissakin tapauksissa jo raskauviikolta 6 lähtien. Hinta sisältää lääkärin vastaanottokäynnin, ultraäänitutkimuksen ja toimistomaksun.

Voit tulla tutkimukseen vaikka raskaus olisi alkanut spontaanisti tai jollakin muulla klinikalla.

Hinta sisältää vastaanottokäynnin ja ultraäänitutkimuksen.

Hinta sisältää lääkärin vastaanottokäynnin, ultraäänitutkimuksen (niskaturvotus). Ei sisällä verikoetta (98 euroa).

Tutkimus voidaan tehdä kun raskausviikkoja on täynnä 10 mutta ei vielä 12 (10+0 - 11+6). Tutkimuksen tulos valmistuu 3-5 vuorokaudessa.

1. Suppealla NIPT -tutkimuksella pystytään toteamaan äidin verinäytteestä vastasyntyneillä tavallisimmin esiintyvät kromosomipoikkeavuudet. Näitä ovat Downin syndrooma (trisomia 21), Edwardsin syndrooma (trisomia 18), Pataun syndrooma (trisomia 13).  Lisäksi näytteestä voidaan tutkia sukukromosomit. 

Suppean NIPT -tutkimuksen hinta on 520 euroa.

2. Nipt Plus -tutkimus sisältää Downin syndrooman (trisomia 21), Edwardsin syndrooman (trisomia 18), Pataun syndrooman (trisomia 13)  ja kromosomien 9 ja 16 lukumäärän tutkimuksen sekä 6 tavallisimmin esiintyvää mikrodeleetio-oireyhtymää;  CATCH-oireyhtymä (22q11 deleetio), Prader-Willin ja Angelmanin oireyhtymät (15q11 deleetio), deleetio-oireyhtymä 1p36,  Wolf-Hirschhorn oireyhtymä (4p-), Cri-du-chat oireyhtymä (5p-).  Lisäksi näytteestä voidaan tutkia sukukromosomit.  

NIPT Plus -tutkimuksen hinta on 630 euroa.

3.  Laaja NIPT -tutkimus sisältää kaikki 46 kromosomia sekä 9 tavallisimmin esiintyvää mikrodeleetio-oireyhtymää;  CATCH-oireyhtymä (22q11 deleetio), Prader-Willin ja Angelmanin oireyhtymät (15q11 deleetio), deleetio-oireyhtymä 1p36,  Wolf-Hirschhorn oireyhtymä (4p-), Cri-du-chat oireyhtymä (5p-), Jacobsen oireyhtymä (11q23 deleetio) , Langer-Giedion oireyhtymä (8q24 deleetio) ja Smith-Magenis oireyhtymä (17p11.2 deleetio).  

Laajan NIPT -tutkimuksen hinta on 870 euroa.

Tähän uuteen tutkimukseen ei liity lainkaan keskenmenoriskiä. NIPT-tutkimus voidaan tehdä raskausviikosta 10 lähtien. Näytteet lähetetään analysoitavaksi ulkomaille erityisesti tähän tutkimukseen perehtyneeseen geenilaboratorioon. Vastaus saapuu noin kahden viikon kuluessa verinäytteenotosta.

Hinta ei sisällä lääkärin vastaanottokäyntiä 105 euroa (hinta ilman KELA korvausta).  Lisää tietoja tutkimuksesta voit kysyä klinikalta tai sähköpostitse ivf@dextra.fi

 POC-tutkimus (Product of Conception)

Uusi tutkimus keskenmenon syyn selvittämiseksi

Keskenmenot ovat yleisiä.  Lähes joka viides raskaus menee kesken.  Keskenmenot herättävät monia kysymyksiä.  Miksi raskaus meni kesken? Voidaanko keskenmenoja estää?  Millainen on seuraavan raskauden ennuste.

Kromosomiviat ovat yleisiä

Suurin osa keskenmenoista johtuu alkion kromosomivioista.  Vaikka alkio olisi poikkeava, se voi kuitenkin kiinnittyä kohtuun. Raskaus alkaa, mutta sikiön kehitys pysähtyy ja raskaus menee vääjäämättä kesken. Noin puolet keskenmenoista johtuu sikiön kromosomiviasta.

Mitä POC-näytteestä tutkitaan

POC on geneettinen tutkimus, joka tehdään keskenmenneestä kudoksesta otetusta näytteestä. Näytteestä tutkitaan ihmisen kaikki 23 kromosomiparia.  Tutkimus tehdään NGS-menetelmällä (Next Generation Sequencing), joka on paras ja luotettavin geneettinen tutkimusmenetelmä. Tulos saadaan yli 98 %:ssa näytteistä ja tuloksen luotettavuus on yli 99 %. Kudosnäytteen lisäksi tarvitaan myös verinäyte keskenmenon kokeneelta naiselta. 

Kenelle POC-tutkimuksesta on hyötyä

POC-tutkimus voidaan tehdä keskenmenon yhteydessä saadusta kudoksesta kenelle tahansa. Erityisesti siitä on hyötyä niille joilla on useita keskenmenoja tai jos raskaus keskeytyy hedelmöityshoitojen jälkeen. 

POC-tutkimus voidaan tehdä myös kaksosraskauteen liittyvissä keskenmenoissa. Silloin näyte tutkitaan molemmista kaksosista.

POC-tutkimuksen edut

-          Tutkimus auttaa selvittämään keskenmenojen syitä.

-          Tulos saadaan lähes kaikista näytteistä ja tulokset ovat erittäin luotettavia.

-           Jos kyseessä ei ole kromosomiviasta johtuva keskenmeno, on syytä etsittävä muista tekijöistä.

-          Tulos vaikuttaa myös hoitomenetelmien valintaan.  Jos esimerkiksi toistuvien keskenmenojen syynä on kromosomivika, raskauden ennustetta voidaan parantaa alkiodiagnostiikan avulla.

-          Tulos auttaa ennustamaan, millä todennäköisyydellä seuraava raskaus voisi johtaa synnytykseen.

http://www.dextralapsettomuusklinikka.fi/palvelut/poc,-kromosomitutkimus-keskenmenonaytteesta

Huom. Tutkimuksen hinta ei sisällä näytteen kuljetusmaksua (154 €).

Palvelumaksu 23,50 euroa

Kuljetuskustannuksista voit kysyä klinikalta +358 (0) 9 560 16300  tai sähköpostitse ivf@dextra.fi

Pitkäkestoisen anestesian hinta on 245 euroa. Omavastuu 199 euroa.