Hinnasto

Hintaan sisältyy tunnin kestävä vastaanotto, jossa kartoitetaan tilanne ja tehdään tutkimus- tai hoitosuunnitelma.
Mikäli tutkimuksia tai hoitoja on tehty aiemmin muualla, on näistä hyvä olla paperit vastaanotolla mukana. Käynnin hintaan sisältyy toimistomaksu, mutta ei
ultraäänitutkimusta.

Hinta sisältää lääkärin vastaanottokäynnin ja ultraäänitutkimuksen

Hinta sisältää lääkärin vastaanottokäynnin ja munanjohdinten aukiolotutkimuksen. Tutkimuksessa ohuella katetrilla ruiskutetaan varjoaineena käytettävää keittosuolaa ja ilmaa munanjohtimiin. Tutkimuksen avulla saadaan näkyville kohtuontelo ja munanjohtimet, jotka eivät normaalissa ultraäänitutkimuksessa näy.

Toimenpide kestää n 15 minuuttia ja se suositellaan tehtäväksi kuukautiskierron päivinä 8 - 12. On suositeltavaa ottaa kipulääkettä noin tunti ennen tutkimusta.

Tutkimuspaketti, jossa verinäytteestä tutkitaan HIV, Hepatiitti B ja C

Tulokset voimassa 24kk, mutta ennen ensimmäistä hoitoa enintään 3kk vanhat tulokset (Valviran sääntö). Tutkimuspaketista emme voi antaa KELA:n suorakorvausta.

Varaa aika yksilölliseen hedelmällisyyden arviointiin numerosta +358 (0) 10 31 21 06 ja +358 (0) 45 7733 9997 tai sähköpostitse: ivf@dextra.fi

 Lue lisää hedelmällisyydenarvioinnista

FSH 57,40€ omavastuu 55,40€

LH 45€ omavastuu 43€

TSH 49,20€ omavastuu 47,20€

PRL 53€ omavastuu 51€

PROG 68€ omavastuu 63€

AMH 117,90€ omavastuu 107,90€

hCG 45€ omavastuu 42€

Siemennesteestä tutkitaan siittiöiden määrä ja liikkuvuus sekä siemennesteen muut ominaisuudet,  joiden perusteella voidaan antaa arvio miehen hedelmällisyydestä.

Näytteen voi ottaa joko klinikalla tai kotona. Mikäli näytteenanto suoritetaan kotona, tulisi steriili näytepurkki toimittaa laboratorioon tutkittavaksi  tunnin sisällä. Näytettä tulee suojata hyvin

sekä kylmyydeltä että kuumuudelta.

Edellisestä siemensyöksystä tulisi olla 2-5 vuorokautta. Pidättäytymisajalla saattaa olla merkitystä tulokseen.

Ajanvarauksen sperma-analyysiin voi tehdä puhelinnumerosta 045-77339994 tai netin kautta osoitteessa www.dextra.fi -> varaa aika. Paina Verkkoajanvaraus -> Valitse tai kirjoita asiantuntijaksi Spermalaboratorio . Valitse sopiva päivä ja aika kalenterista.  https://ajanvaraus.dextra.fi/#fromDate=2016-04-07&fromTime=07%3A00%3A00&toTime=22%3A00%3A59&specialists=14148

Analyysiin voi tulla ilman lääkärin lähetettä.

Hintaan ei sisälly lääkärin vastaanottokäyntiä.

Hinta sisältää yhden seurantakäynnin ja ultraäänitutkimuksen, inseminaation ja sen yhteydessä tehtävän ultraäänitutkimuksen sekä sperman pesukäsittelyn.

Hinta ei sisällä mahdollisia lääkkeitä.

Hinta sisältää kaksi seurantakäyntiä lääkärin vastaanotolla ja ultraäänitutkimuksen, munasolujen keräyksen, siittiöiden pesukäsittelyn, alkion viljelyn (2-3vrk) sekä alkion siirron kohtuun.

Hinta ei sisällä hoidon suunnittelukäyntiä, alkioiden jatkoviljelyä, pakastusta eikä lääkkeitä.

Hinta sisältää kaksi seurantakäyntiä lääkärin vastaanotolla ja ultraäänitutkimuksen, munasolujen keräyksen, siittiöiden pesukäsittelyn, 1-5 munasolun mikrohedelmöityksen, alkion/alkioiden viljelyn (2-3 vrk) sekä alkion siirron kohtuun.Hinta ei sisällä hoidon suunnittelukäyntiä, alkioiden pitkää viljelyä, pakastusta eikä lääkkeitä.

1-5 munasolun mikrohedelmöityshoito maksaa 3500 euroa (ilman KELA-korvausta)

6-10 munasolun mikrohedelmöityshoito maksaa 3575 euroa (ilman KELA-korvausta)

Yli 10 munasolun mikrohedelmöityshoito maksaa 3675 euroa (ilman KELA-korvausta)

Käytetään IVF- ja ICSI-hoidossa ja pakastetun alkion siirron yhteydessä silloin, kun alkiota viljellään 5 vrk ikäiseksi eli blastokystivaiheeseen. Yksi lisähinta vaikka alkioita olisi useampia.

Hinta sisältää yhden seurantakäynnin lääkärin vastaanotolla ja siinä tehtävän ultraäänen, alkion sulatuksen ja siirron kohtuun sekä ultraäänen siirron yhteydessä.

Alkiokuoren ohennus tai avaus lasertekniikalla.

Kivesbiopsianäytteen pakastus ei sisälly hintaan. Pakastuksen hinta on 330 euroa, mikä sisältää vuoden kestävän säilytyksen.

Kysy klinikalta

Munasolujen pakastusmaksu 1000 euroa 1-5 munasolulle, 1390 euroa 6-10 munasolulle ja 1500 euroa yli 10 munasolulle.

Lisäksi maksut lääkärikäynneistä ja ultraäänistä sekä munasolujen keräyksestä.

Hinta sisältää 1-5 alkion pakastuksen ja vuoden säilytyksen. 

6-10 alkion pakastus ja vuoden säilytysmaksu on 635 euroa

Yli 10 alkion pakastus ja vuoden säilytysmaksu on 800 euroa

Vuoden jälkeen alkioiden jatkosäilytys maksaa vuosittain 160 euroa.

Hinta sisältää siemennesteen pakastuksen ja vuoden säilytyksen. Vuoden jälkeen alkioiden jatkosäilytys maksaa vuosittain 160 euroa.

Alkioiden tai siemenesteen vuoden kestävä säilytys. Lähetämme säilytysajan loputtua uuden sopimuksen ja säilytyslaskun kotiin postitse.

Hinta sisältää kaksi seurantakäyntiä lääkärin vastaanotolla ja ultraäänitutkimuksen, munasolujen keräyksen, siittiöiden pesukäsittelyn, 1-5 munasolun mikrohedelmöityksen (ICSI), alkion/alkioiden pitkän viljelyn (5-6 vrk), alkioiden pakastuksen sekä alkion siirron kohtuun. Hinta ei sisällä hoidon suunnittelukäyntiä, psykologikäyntiä eikä lääkkeitä.

Varaa aika »

Suomalainen lahjoittaja:

Siittiöolki / hoitokerta  600 €

Ulkomainen lahjoittajat:

Varausmaksu (maksetaan ensimmäisellä kerralla)  1000 €

Siittiöolki / hoitokerta  600 €

Hinta sisältää yhden alkion kromosomitutkimuksen Next Generation Sequencing (NGS) -menetelmällä sekä alkionäytteen mtDNA -tutkimuksen. Hinta ei sisällä alkioiden biopsiamaksua (alk. 795 €)  tai näytteiden kuljetusmaksua (154 €).

PGS-hoidot tehdään joko IVF tai mikrohedelmöityshoidolla (ICSI) aikaansaaduille alkioille. Tutkimusta varten otetaan solunäyte 5.-6. päivänä rakkulavaiheen alkiosta (blastokysti). Blastokystivaiheessa tutkitut alkiot pakastetaan heti näytteenoton jälkeen ja siirretään kohtuun myöhemmin. Näin meneteltäessä raskaustulokset ovat olleet kaikkein parhaimmat.

PGS-seulonnalla voidaan parhaimmillaan päästä jopa 70 %:n raskaustuloksiin. Seulonnan avulla valitaan kohtuun siirtoa varten alkiot, joiden kromosomiperimä on normaali.  Alkioista, jotka päällisin puolin näyttävät normaaleilta, jopa puolet voi nuorillakin naisilla olla kromosomeiltaan poikkeavia. Yli 40-vuotiailla poikkeavien osuus nousee peräti noin 80 %:iin. Seulonnan avulla pystytään välttämään koeputkihedelmöityshoidoissa merkittävä määrä turhia alkionsiirtoja ja keskenmenoja.

Kromosomitutkimuksen lisäksi kaikille näytteille tehdään alkion elinkykyä mittaava mtDNA -tutkimus. Mitokondriotutkimuksen avulla pystytään valitsemaan alkiot, joilla on paremmat edellytykset kiinnittyä kohtuun. Useissa tutkimuksissa on havaittu, että mitokondriaalisen DNA:n (mtDNA) määrä alkiossa ennustaa alkion elinkykyä.  Alkioissa, joissa mtDNA:ta oli liikaa, eivät alkion siirron jälkeen kiinnittyneet kohtuun. Tämä tutkimustulos voi olla selitys sille, miksi osa  alkiodiagnostiikkahoidoista ei onnistu, vaikka kohtuun on siirretty kromosomeiltaan normaali alkio.

Hinta ja lisätietoja alkiodiagnostiikkahoidosta voit kysyä klinikalta tai sähköpostitse ivf@dextra.fi

Hinta sisältää spesifisen geneettisen testin suunnittelun, validoinnin ja toteutuksen 1-10 alkiolle ja alkioiden kromosomitutkimuksen Next Generation Sequencing (NGS) -menetelmällä. Hinta ei sisällä alkioiden biopsiamaksua (alk.795 €)  tai näytteiden kuljetusmaksua (154 €).

Alkiodiagnostiikkaa voidaan käyttää hyväksi silloin, kun halutaan välttää sairaan lapsen syntyminen tiedossa olevan perinnöllisen sairauden vuoksi. Tämä edellyttää, että sairauden aiheuttava geenivirhe tunnetaan.

Alkiodiagnostiikkahoidot tehdään aina mikrohedelmöityshoidolla (ICSI) aikaansaaduille alkioille. Tutkimusta varten otetaan solunäyte joko kolmen päivän ikäisestä tai 5.-6. päivänä rakkulavaiheen alkiosta (blastokysti). Alkio voidaan siirtää kohtuun tuoreeltaan, jos tutkimuksen tulos saadaan ajoissa. Yleensä blastokystivaiheessa tutkitut alkiot pakastetaan heti näytteenoton jälkeen ja siirretään kohtuun myöhemmin. Näin meneteltäessä raskaustulokset ovat olleet kaikkein parhaimmat.

Hinta ja lisätietoja alkiodiagnostiikkahoidosta voit kysyä klinikalta tai sähköpostitse ivf@dextra.fi

Hinta sisältää spesifisen kromosomitutkimuksen suunnittelun, validoinnin ja toteutuksen yhdelle alkiolle sekä alkionäytteen mtDNA -tutkimuksen.  Hinta ei sisällä alkioiden biopsiamaksua (alk.795 €)  tai näytteiden kuljetusmaksua (154 €).

Alkiodiagnostiikan avulla voidaan tutkia alkiosta perinnöllinen rakenteellinen kromosomipoikkeavuus (esim. translokaatiot) ja kromosomien lukumäärä koeputkihedelmöityksen jälkeen ennen alkion siirtämistä kohtuun. Tutkimus toteutetaan high-resolution aCGH- tai Next Generation Sequencing (NGS) -menetelmällä.

Alkiodiagnostiikkahoidot tehdään aina mikrohedelmöityshoidolla (ICSI) aikaansaaduille alkioille. Tutkimusta varten otetaan solunäyte joko kolmen päivän ikäisestä tai 5.-6. päivänä rakkulavaiheen alkiosta (blastokysti). Alkio voidaan siirtää kohtuun tuoreeltaan, jos tutkimuksen tulos saadaan ajoissa. Yleensä blastokystivaiheessa tutkitut alkiot pakastetaan heti näytteenoton jälkeen ja siirretään kohtuun myöhemmin. Näin meneteltäessä raskaustulokset ovat olleet kaikkein parhaimmat.

Kromosomitutkimuksen lisäksi kaikille näytteille tehdään alkion elinkykyä mittaava mtDNA -tutkimus. Mitokondriotutkimuksen avulla pystytään valitsemaan alkiot, joilla on paremmat edellytykset kiinnittyä kohtuun. Tutkimuksissa on havaittu, että mitokondriaalisen DNA:n (mtDNA) määrä alkiossa ennustaa alkion elinkykyä.  Alkioissa, joissa mtDNA:ta oli liikaa, eivät alkion siirron jälkeen kiinnittyneet kohtuun. Tämä tutkimustulos voi olla selitys sille, miksi osa  alkiodiagnostiikkahoidoista ei onnistu, vaikka kohtuun on siirretty kromosomeiltaan normaali alkio.

Lisätietoja alkiodiagnostiikkahoidosta voit kysyä klinikalta tai sähköpostitse ivf@dextra.fi

Alkuraskauden ultraäänitutkimuksessa todennetaan raskaudentila; sikiöiden lukumäärä ja sijainti. Suositeltavaa on, että raskausviikkoja olisi täynnä 7, mutta sikiön syke voidaan nähdä joissakin tapauksissa jo raskauviikolta 6 lähtien. Hinta sisältää lääkärin vastaanottokäynnin, ultraäänitutkimuksen ja toimistomaksun.

Voit tulla tutkimukseen vaikka raskaus olisi alkanut spontaanisti tai jollakin muulla klinikalla.

Hinta sisältää vastaanottokäynnin ja ultraäänitutkimuksen.

Hinta sisältää lääkärin vastaanottokäynnin, ultraäänitutkimuksen (niskaturvotus) ja verikokeen.

Tutkimus voidaan tehdä kun raskausviikkoja on täynnä 10 mutta ei vielä 12 (10+0 - 11+6). Tutkimuksen tulos valmistuu 3-5vuorokaudessa.

Tutkimuksen ensisijainen tekijä on lääkärimme Aydin Tekay.

NIPT -tutkimuksella pystytään toteamaan äidin verinäytteestä vastasyntyneillä tavallisimmin esiintyvät kromosomipoikkeavuudet. Näitä ovat trisomia 21 (Downin syndrooma), trisomia 18 (Edwardsin syndrooma) ja trisomia 13 (Palaun syndrooma).  Lisäksi näytteestä voidaan tutkia sukukromosomit .

Kesäkuusta 2017 alkaen lisämaksusta näytteestä voidaan tutkia kaikki 46 kromosomia sekä tavallisimmin esiintyvät mikrodeleetio-oireyhtymät;  CATCH-oireyhtymä (22q11 deleetion) , Prader-Willin ja Angelmanin oireyhtymät (15q11 deleetio), deleetio-oireyhtymä 1p36,  Wolf-Hirschhorn oireyhtymä (4p-), Cri-du-chat oireyhtymä (5p-). Laajennetun tutkimuksen hinta on 764 euroa.

Tähän uuteen tutkimukseen ei liity lainkaan keskenmenoriskiä. NIPT-tutkimus voidaan tehdä raskausviikosta 10 lähtien. Näytteet lähetetään analysoitavaksi ulkomaille erityisesti tähän tutkimukseen perehtyneeseen geenilaboratorioon. Vastaus saapuu noin viikon kuluessa verinäytteenotosta.

Hinta ei sisällä lääkärin vastaanottokäyntiä 70-105 euroa (hinta ilman KELA korvausta) tai ultraäänitutkimusta 88-105 euroa (hinta ilman KELA korvausta). Lisää tietoja tutkimuksesta voit kysyä klinikalta tai sähköpostitse ivf@dextra.fi

 POC-tutkimus (Product of Conception)

Uusi tutkimus keskenmenon syyn selvittämiseksi

Keskenmenot ovat yleisiä.  Lähes joka viides raskaus menee kesken.  Keskenmenot herättävät monia kysymyksiä.  Miksi raskaus meni kesken? Voidaanko keskenmenoja estää?  Millainen on seuraavan raskauden ennuste.

Kromosomiviat ovat yleisiä

Suurin osa keskenmenoista johtuu alkion kromosomivioista.  Vaikka alkio olisi poikkeava, se voi kuitenkin kiinnittyä kohtuun. Raskaus alkaa, mutta sikiön kehitys pysähtyy ja raskaus menee vääjäämättä kesken. Noin puolet keskenmenoista johtuu sikiön kromosomiviasta.

Mitä POC-näytteestä tutkitaan

POC on geneettinen tutkimus, joka tehdään keskenmenneestä kudoksesta otetusta näytteestä. Näytteestä tutkitaan ihmisen kaikki 23 kromosomiparia.  Tutkimus tehdään NGS-menetelmällä (Next Generation Sequencing), joka on paras ja luotettavin geneettinen tutkimusmenetelmä. Tulos saadaan yli 98 %:ssa näytteistä ja tuloksen luotettavuus on yli 99 %. Kudosnäytteen lisäksi tarvitaan myös verinäyte keskenmenon kokeneelta naiselta. 

Kenelle POC-tutkimuksesta on hyötyä

POC-tutkimus voidaan tehdä keskenmenon yhteydessä saadusta kudoksesta kenelle tahansa. Erityisesti siitä on hyötyä niille joilla on useita keskenmenoja tai jos raskaus keskeytyy hedelmöityshoitojen jälkeen. 

POC-tutkimus voidaan tehdä myös kaksosraskauteen liittyvissä keskenmenoissa. Silloin näyte tutkitaan molemmista kaksosista.

POC-tutkimuksen edut

-          Tutkimus auttaa selvittämään keskenmenojen syitä.

-          Tulos saadaan lähes kaikista näytteistä ja tulokset ovat erittäin luotettavia.

-           Jos kyseessä ei ole kromosomiviasta johtuva keskenmeno, on syytä etsittävä muista tekijöistä.

-          Tulos vaikuttaa myös hoitomenetelmien valintaan.  Jos esimerkiksi toistuvien keskenmenojen syynä on kromosomivika, raskauden ennustetta voidaan parantaa alkiodiagnostiikan avulla.

-          Tulos auttaa ennustamaan, millä todennäköisyydellä seuraava raskaus voisi johtaa synnytykseen.

http://www.dextralapsettomuusklinikka.fi/palvelut/poc,-kromosomitutkimus-keskenmenonaytteesta

Huom. Tutkimuksen hinta ei sisällä näytteen kuljetusmaksua (154 €).

Dextra Lapsettomuusklinikka tarjoaa laajan suomalaisen tautiperinnön kantajatutkimuksen ensimmäisenä alallaan. FinnScreen-geenitutkimuksen avulla sinä ja parisi voitte kartoittaa kantajuutenne jo ennen raskauden tai lapsettomuushoitojen aloittamista.

Suomalaiseen tautiperintöön kuuluu noin 40 harvinaista sairautta. Dextra Lapsettomuusklinikan FinnScreen-geenitutkimus kattaa niistä vakavimmat ja on laajuudessaan ensimmäinen Suomessa.

Tutkimukseen on valikoitu vaikeaa kehitysvammaisuutta aiheuttavat tai lapsen elämää uhkaavat sairaudet, kuten AGU eli aspartyyliglukosaminuria, hydroletalus ja Hervan tauti.

Miksi FinnScreen?

Meillä kaikilla on useita viallisia geenejä. Lapsi voi sairastua, jos hän sattuu saamaan saman virheellisen geenin molemmilta vanhemmiltaan.

FinnScreen-tutkimukseen valikoidut sairaudet periytyvät peittyvästi, mikä tarkoittaa, että sairausgeenin kantajat ovat itse terveitä.

Geenitutkimus selvittää sinun ja parisi sairausgeenien kantajuuden jo ennen raskauden tai lapsettomuushoidon aloittamista.

Milloin kantajuuden selvittäminen kannattaa?

FinnScreen on kattava, sillä se kartoittaa 17 suomalaisen tautiperinnön vakavaa sairautta sekä Fragiili X -oireyhtymän, spinaalisen lihasatrofian (SMA) ja polykystisen munuaistaudin (ARPKD).

Tutkimukseen kannattaa tulla:

• Kun haluatte selvittää ennen raskausyritystä omat sairausgeenikantajuutenne ja riskinne saada vakavasti sairas lapsi
• Ennen lapsettomuushoitoa, jotta voidaan valita sopivin hoitomuoto ja arvioida alkiodiagnostiikan tarpeellisuus
• Lahjasukusoluhoitoon valmistautuessa sen selvittämiseksi, kantaako sukusolujen lahjoittaja saman sairauden geenivirheitä

FinnScreen toteutetaan uusimmalla Next Generation Sequencing (NGS) -teknologialla.

Pääsenkö geenitutkimukseen ilman lähetettä?

Ota suoraan yhteyttä Dextra Lapsettomuusklinikkaan, kun haluat kuulla lisää FinnScreenistä tai varata aikasi tutkimukseen. Et tarvitse lähetettä. Verinäyte otetaan klinikallamme, josta se lähetetään tutkittavaksi geenilaboratorioon. Näytteitä otetaan arkipäivinä.

Mitä teen ennen ja jälkeen tutkimuksen?

Geenitutkimuksen tulosten arviointi edellyttää erityistä asiantuntemusta. Neuvomme osallistuvaa paria huolellisesti jo ennen näytteenottoa sekä tulosten saamisen jälkeen.

Tuloksista ilmoitetaan aina sekä puhelimitse että kirjallisesti. Samalla annamme ohjeet mahdollisten lisätutkimusten tai perinnöllisyysneuvonnan tarpeellisuudesta ja järjestämisestä.

Kysy lisää:

Noora Sirkkanen, geneetikko

040 5420867

noora.sirkkanen@dextra.fi

Toimistomaksu 18,90 euroa

Pakastetujen alkioiden tai siittiöiden kuljetus toiselta pääkaupunkiseudulla sijaitsevasta klinikasta Dextra Lapsettomuusklinikalle on ilmainen.

Muiden kaupunkien kohdalla kuljettamiskustannuksista voit kysyä klinikalta +358 (0) 9 560 16300 ja +358 (0) 45 7733 9997 tai sähköpostitse ivf@dextra.fi

Pitkäkestoisen anestesian hinta on 245 euroa. Omavastuu 199 euroa.