Kromosomitutkimus keskenmenonäytteestä (POC)

Osa keskenmenoista alkaa runsaalla verenvuodolla ja kohtu tyhjenee itsestään nopeasti. Varsin usein keskenmeno todetaan kuitenkin ultraäänitutkimuksessa ilman, että vuoto on ehtinyt alkaa.  

Silloin käytetään lääkitystä, jolla saadaan vuoto käynnistymään. Jos keskenmeno todetaan meillä, hoidamme myös keskenmenon lääkkeellisen hoidon klinikallamme.  

Tarvittaessa voidaan tehdä myös kromosomitutkimus keskenmenomateriaalista.  

Noin puolet kaikista keskenmenoista johtuu alkion kromosomivioista.  Vaikka alkio olisi poikkeava, se voi kuitenkin kiinnittyä kohtuun. Raskaus alkaa, mutta sikiön kehitys pysähtyy ja raskaus menee kesken.

Mitä POC-näytteestä tutkitaan?

POC on geneettinen tutkimus, joka tehdään keskenmenneestä kudoksesta otetusta näytteestä. Näytteestä tutkitaan ihmisen kaikki 23 kromosomiparia.  Tutkimus tehdään NGS-menetelmällä (Next Generation Sequencing). Tulos saadaan yli 98 %:ssa näytteistä ja tuloksen luotettavuus on yli 99 %. Kudosnäytteen lisäksi tarvitaan myös verinäyte keskenmenon kokeneelta naiselta.  

Sikiön kromosomaalisen poikkeavuuden selvittäminen on tärkeää, löytyipä poikkeavuutta tai ei. Näin autetaan todellisen syyn löytymistä ja oikean hoitomuodon valintaa.

Kenelle POC-tutkimuksesta on hyötyä? 

POC-tutkimus voidaan tehdä keskenmenon yhteydessä saadusta kudoksesta kenelle tahansa. Erityisesti siitä on hyötyä niille, joilla on useita keskenmenoja tai jos raskaus keskeytyy hedelmöityshoitojen jälkeen.  

POC-tutkimus voidaan tehdä myös kaksosraskauteen liittyvissä keskenmenoissa.  

POC-tutkimuksen edut

• Auttaa selvittämään keskenmenojen syitä 
• Tulos saadaan useimmista näytteistä ja tulokset ovat erittäin luotettavia 
• Jos kyseessä ei ole kromosomiviasta johtuva keskenmeno, on syytä etsittävä muista tekijöistä 
• Tulos vaikuttaa myös hoitomenetelmien valintaan.  Jos esimerkiksi toistuvien keskenmenojen syynä on kromosomivika, raskauden ennustetta voidaan parantaa alkiodiagnostiikan avulla.